在潔凈手術(shù)部當(dāng)中, 空氣過(guò)濾器的密封性能, 直接和患者生命安全以及院內(nèi)感染控制水平相關(guān)聯(lián)。不少人錯(cuò)誤地認(rèn)為, 只要“能粘住”就可以了實(shí)際這是非常嚴(yán)重的錯(cuò)誤。手術(shù)室的環(huán)境有著特殊性, 它對(duì)于材料的生物相容性有著極其苛刻嚴(yán)格的要求, 對(duì)于耐臭氧老化能力也有著極其苛刻嚴(yán)格的要求，對(duì)于低揮發(fā)性有機(jī)化合物, 也就是VOC釋放同樣有著極其苛刻嚴(yán)格的要求。倘若是膠水選型出現(xiàn)不合適的情況, 那么不但會(huì)致使過(guò)濾器出現(xiàn)移位造成漏風(fēng)現(xiàn)象, 而且更有可能因?yàn)榛瘜W(xué)揮發(fā)物從而對(duì)層流空氣造成污染, 進(jìn)而引發(fā)術(shù)后并發(fā)癥。所以說(shuō), 選擇專(zhuān)用密封膠并非僅僅是簡(jiǎn)單的采購(gòu)行為, 而是屬于醫(yī)療質(zhì)量控制的關(guān)鍵重要環(huán)節(jié)。我們要透過(guò)現(xiàn)象去看本質(zhì), 深入地理解不同膠粘劑在極其特殊的工況下面的表現(xiàn), 這樣才能夠做出正確的決策。

醫(yī)院手術(shù)室過(guò)濾器用膠有哪些核心性能指標(biāo)

主流選擇是醫(yī)用級(jí)硅膠或者改性硅烷聚合物, 其首要標(biāo)準(zhǔn)是要符合ISO 10993生物相容性認(rèn)證, 這類(lèi)材料得通過(guò)組織毒性測(cè)試, 以此確保在長(zhǎng)時(shí)間接觸空氣的時(shí)候不會(huì)析出有害成分, 其次, 耐高低溫循環(huán)性能是相當(dāng)重要的, 手術(shù)室空調(diào)系統(tǒng)會(huì)頻繁地啟停, 溫度出現(xiàn)波動(dòng)就可能致使普通膠水開(kāi)裂且失效, 然而優(yōu)質(zhì)密封膠需要擁有優(yōu)異的彈性恢復(fù)率, 從而適應(yīng)從-20℃至80℃的溫度變化。

具有抗真菌以及抗菌特性, 這同樣是不容忽視的細(xì)節(jié), 對(duì)不? 在潮濕的環(huán)境當(dāng)中, 平常的膠體極易滋生霉菌, 進(jìn)而成為二次污染源, 是不是這樣? 高性能的產(chǎn)品一般都添加了抑菌因子, 能夠在長(zhǎng)達(dá)數(shù)年的使用周期里一直保持潔凈, 沒(méi)錯(cuò)? 與此同時(shí), 低表面能特性致使灰塵不容易附著, 從而減少了維護(hù)頻率, 對(duì)不對(duì)? 這些指標(biāo)一同構(gòu)成了篩選產(chǎn)品的硬門(mén)檻, 只要有任何一項(xiàng)缺失，都極有可能在關(guān)鍵時(shí)刻埋下隱患, 對(duì)?

醫(yī)院手術(shù)室過(guò)濾器用膠施工與維護(hù)注意事項(xiàng)

施工環(huán)節(jié)常常被看輕, 可其直接決定最終呈現(xiàn)的效果?；鶎拥那鍧嵆潭饶耸钦辰映晒Φ那疤釛l件, 一定要運(yùn)用無(wú)水酒精將灰塵以及油污徹底清除掉, 嚴(yán)格禁止使用含有硅酮脫模劑的清潔劑。進(jìn)行打膠的時(shí)候要維持連續(xù)且均勻, 防止出現(xiàn)斷點(diǎn)或者產(chǎn)生氣泡, 尤其是角落的部位要保證填充得飽滿。在固化的這段期間嚴(yán)禁擾動(dòng), 必須嚴(yán)格依照說(shuō)明書(shū)所規(guī)定的時(shí)間去等待完全交聯(lián)。

同樣關(guān)鍵的是定期巡檢, 建議每半年去檢查一次密封膠邊緣, 查看是否有發(fā)白跡象, 是否有硬化跡象, 是否有脫落跡象。若發(fā)現(xiàn)局部存在破損情況, 應(yīng)當(dāng)立即使用同類(lèi)型修補(bǔ)膠來(lái)進(jìn)行局部修復(fù), 千萬(wàn)不要隨意去更換品牌從而導(dǎo)致兼容性問(wèn)題發(fā)生。針對(duì)老舊手術(shù)室改造而言, 務(wù)必要先去做小面積兼容性測(cè)試, 這樣能防止新舊材料出現(xiàn)反應(yīng)不良狀況。唯有把選材與規(guī)范施工緊密結(jié)合起來(lái)。才可以真正發(fā)揮過(guò)濾器的防護(hù)價(jià)值, 守護(hù)生命通道。